1,2-bis(dichlorfosfino)ethan
| 1,2-bis(dichlorfosfino)ethan | |
|---|---|
2.svg) Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,2-bis(dichlorfosfino)ethan |
| Sumární vzorec | C2H4Cl4P2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 28240-69-9 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 628-231-8 |
| PubChem | 119904 |
| SMILES | C(CP(Cl)Cl)P(Cl)Cl |
| InChI | 1S/C2H4Cl4P2/c3-7(4)1-2-8(5)6/h1-2H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 231,81 g/mol |
| Bezpečnost | |
 GHS05 | |
| H-věty | H314 H318[1] |
| P-věty | P260 P264+265 P280 P301+330+331 P302+361+354 P304+340 P305+354+338 P316 P317 P321 P363 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1,2-Bis(dichlorfosfino)ethan je organická sloučenina se vzorcem (CH2PCl2)2, používaná na přípravu chelatujících difosfinů.
Příprava a reakce[editovat | editovat zdroj]
1,2-Bis(dichlorfosfino)ethan se připravuje reakcí ethenu, bílého fosforu, a chloridu fosforitého:[2]
- 6 C2H4 + P4 + 8 PCl3 → 6 (CH2PCl2)2
Tato látka reguje s Grignardovými činidly a sekundárními aminy za vzniku chelatujících ligandů, jako je například 1,2-bis(dimethylfosfino)ethan.[3]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,2-Bis(dichlorophosphino)ethane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/119904
- ↑ Roger J. Burt; Joseph Chatt; Wasif Hussain; G. Jeffery Leigh. A convenient synthesis of 1,2-bis(dichlorophosphino)ethane, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane and 1,2-bis(diethylphosphino)ethane. Journal of Organometallic Chemistry. 1979, s. 203–206. DOI 10.1016/S0022-328X(00)94383-3.
- ↑ Kenneth G. Moloy; Jeffrey L. Petersen. N-Pyrrolyl Phosphines: An Unexploited Class of Phosphine Ligands with Exceptional π-Acceptor Character. Journal of the American Chemical Society. 1995, s. 7696–7710. DOI 10.1021/ja00134a014.